Letizia, Princesa de Asturias (III) (FORO CLAUSURADO)

Urii44 escribió:Ay por favor, cuando la ropa es horrible, es horrible, y cuando no son las piernas. ¿De verdad no hay ningún día en que la veáis brillante o lo vuestro es la crítica sistemática (sólo a Letizia, por supuesto)?

Pues no, Uri, qué quieres que te diga, guapo? ;
) No me gusta nada. Ni su cara no propia, ni su expresión, ni su personalidad y talante, ni su falta de carisma y simpatía, ni su nariz operada, ni el tono de su voz, ni sus piernas de palillo. Y si en tantos años no ha aprendido a compartarse como una royal, dudo mucho que lo haga ya. No la resisto.

Es la peor de todas las plebeyas. Y lo siento mucho por la cuenta que nos trae.

Si, por desgracia, es la pero de las "
Princesas Herederas"
y con creces.......

¿ POR QUE FELIPE ?, nunca lo entendere lo que nos has hecho

Aunque a muchos no les guste es la que el príncipe le gusta y ahí ni modo, y es la que reinara en España, guste o no, así de sencillo.

Y no vengáis diciendo que no reinarán, por que si lo harán, si vosotros no queréis que lo hagan, pues adelante y hagan como se hacía acá en mi país, se toman las armas y se da un golpe de Estado, así de sencillo, y no se complica uno, ni se desgasta en palabras.

Siempre lo dije y siempre lo sostendré, siempre se le critico por ser ella, no importa que se ponga o que vaya estupenda, siempre se dirá que algo le sienta mal, a mi cuando algo no me gusta lo digo, con todas sus letras, no me lo cayo, tanto es así que acá en mi país le he cantado las cuarenta a los propios funcionarios y al mismo Presidente en su cara, entonces, si tanto es el odio y desprecio hacía ella, pues vamos adelante vayan a Zarzuela y díganselo, es la mejor manera de sacarse la espina.

Pero al final lo mucho que hará ella sera darles la mano, una sonrisa y dar las gracias, todos se sacarán las espinas, y ella volverá a su trono, por que de sera Reina de España, ni que hablar.

Las probabilidades de que así sea son altísimas ¡gracias a Dios! (por la monarquía, claro), pero en un minuto se perdió Roma, y miren lo que le pasó al príncipe Friso en un abrir y cerrar de ojos. Así que, señores, nada es seguro bajo el sol.
Por otro lado es verdad que Letizia es la elegida por el príncipe heredero, lo que la convierte en princesa heredera "
consorte"
y madre de la futura reina de España por derecho propio, pero no creo que eso sea suficiente como para "
firmarle un cheque en blanco"
. Acá acostumbramos a decir y ver "
...cómo al mejor cazador se le escapa la liebre..."
.
Yo creo que lo mejor, en este foro y en la vida cotidiana, es no creernos cada uno el dueño de la verdad. Expresarnos de manera tal de no herir suceptibilidades y, por sobre todas las cosas, ser tolerantes con las opiniones que discrepan de las nuestras.
No hay obligación de compartir ideologías, pero sí de respetarlas.

Yo ya he dicho que me parece muy bonito el look que luce, pero tampoco es la primera vez que digo que lo más importante de todo es la personalidad. Y en eso ella no dice nada. Para empezar no la "
conocemos"
porque la Casa Real tampoco ha hecho nada para que así sea.

A riesgo de repetirme, vuelve a decir que todas las princesas consortes de hoy en día han concedido entrevistas varias: una vez anunciado su compromiso oficial, después de la boda, al celebrar algún aniversario de boda, después de ser madres, etc, etc, etc. Sabemos cómo se expresan y sus opiniones sobre cuestiones varias, como ven su labor oficial, etc.Unas veces lo han hecho para publicaciones diversas de sus respectivos países, otras veces lo han hecho en pareja en horario de máxima audiencia de la televisón pública respectiva.

Sí señores, los príncipes y las princesas son personajes públicos con una labor institucional y se deben a su pueblo y eso incluye muchas cosas. Si nuestro príncipe anuncia que se casa con una señorita, una de las cosas que deben hacer es darla a conocer. Pero nuestra Casa Real también se ha equivocado en eso.

Aunque después de saber las declaraciones que SAR suele hacer en diversos corrillos con periodistas o en el viaje a Chile de hace unos meses....En ese caso, tal vez es mejor que esté calladita, no vaya a ser que nos dé otro patatús con las posibles declaraciones que pudiera realizar.

Y si a todo esto le añadimos que sus niñas están ocultas y encerraditas en palacio....Esto se parece a cualquier cosa menos a una pareja de príncipes, padres de unas Infantas, una de las cuales está llamada a ser algún día Reina de España.

¿Un golpe de estado, Lord Kannon? Ay no! ni que estuviéramos en el siglo XIX. Como pueblo hemos madurado lo bastante como para entender que "
tomar las armas"
ni la violencia es el camino para nada, sino el diálogo y algo que se llama referendum. Afortunadamente en la democracia española aún se puede hablar todo lo que nos venga en gana y las veces que nos apetezca decir que no reinaran, lo diremos, igual el que quiera decir que sí reinaran.

Ay Lord Kanon, qué gracia tiene usted

No sabe lo que le "
envidio"
por haberle podido cantar las cuarenta a su Presidente en su propia cara.... A mí también me gustaría tener esa oportunidad con nuestros políticos. Y tal vez también a nuestra Familia Real, pero sin ningún ánimo de dar un golpe de estado ni nada parecido, Dios me libre de tener que tomar las armas, no me gusta la sangre. Pero sí me gustaría decirles un par de cosas con ánimo constructivo, no olvide que soy monárquica, y como tal tengo todo el derecho que criticar lo que no me parece bien en sus comportamientos.

Entiendo todos los puntos expuesto por mis queridas Altezas Luz, Viviana y Helena, sera que acá en mi país tenemos esa libertad tan amplia de poder criticar y decirle a los disque políticos la verdad en su cara, cuando algo no gusta o no agrada se le dice, y ni modo están los políticos en la mira del escrutinio del pueblo.

Respecto que si los príncipes no muestran a las niñas como en las otras cortes, pues creo que dependerá de cada familia real, en japón pues la familia solo la ve el pueblo creo que dos veces o tres al año y nada mas y se desconoce cualquier otra actividad de sus miembros, son bien herméticos. Y recordemos que hasta este momento con la tecnología tan avanzada es que se tiene conocimiento tan grande de la vida de las familias reales, antes estaba un poco mas cerrado dicha situación.

Lord Kanon, como bien dice usted los japoneses son una cultura aparte. No hace falta irse tan lejos.

Y también me permito recordarle que si bien los medios de hoy en día permiten, como usted dice, tener mucho más conocimiento de la vida de las familias reales en la actualidad, en el caso de la Familia Real española, el camino ha sido a la inversa, pues cuando nuestro príncipe Felipe e Infantas Elena y Cristina eran niños, nos ofrecían multitud de imágenes y reportajes de sus fiestas infantiles, cumpleaños, actividades en la escuela, imágenes colocando el Pesebre en Navidad, etc, etc, etc, sin olvidar la cantidad de fotografías oficiales que se tomaban en familia.

Recuerdo fotos preciosas de los Reyes y sus hijos en cada momento importante o a veces cotidiano de su vida. Nos parecia que las Infantas y el Principe crecian junto a nosotros y nos llevaron a interesarnos por ellos y a verlos cercanos y distendidos. Recuerdo fotos de las chicos jugando, en el cole, en sus cumpleaños, en las navidades o de vacaciones. Nada que ver con los retocados primeros planos o glamour shots que vemos un dia si y otro tambien de Letizia con sus multiples cirugias esteticas o sus modelos de pacotilla. Tampoco recuerdo a los Reyes visitando fabricas de jamones o de retretes. Sus salidas creo que eran muchisimo mas selectas.

Letizia no elige las portadas en las que sale. Creo que tampoco está en posición de decidir si se dan entrevistas o no.

Hay un problema de comunicación en la Casa Real que probablemente el sr. Spottorno no esté en condiciones de solucionar por el momento. No es hora de andar dando reportajes me parece... Tampoco de andar mostrándose en centros de esquí.

No creo que la princesa sea perfecta, tampoco que sea peor que las otras (plebeyas o nobles). El problema si lo hay está en la estructura a la que ha llegado.

Me parece que los Principes o los encargados de su agenda y de su imagen no han sabido elegir bien sus salidas pero al margen de eso, las personalidades de los Principes y la de los Reyes es muy diferente. La imagen de funcionarios publicos que dan los Principes no ayuda en absoluto a que nos parezcan mas cercanos. A la Infantas Leonor y Sofia las mantienen escondidas y en cuanto a Letizia, sus numerosas cirugias le han restado seriedad y gravitas. Es dificil tomar en serio a una mujer joven tan retocada y estirada. Lo de las portadas de glamour shot viene en el paquete. No he visto a otras Princesas o a las mismas Infantas Elena y Cristina con poses de vampiresa ni dando la nota en actos publicos.

Es que ella es Su Alteza Real la Enjuta Operada, Marina.

Sí, Tino, el mal gusto de Felipe a la hora de casarse tal parece que en vez de amar a España, como él dice, la odiaba...

Me da igual que se llame Spottorno, Aza o Almansa.....Todos ellos parecen de la conjura republicana

¡¡¡¡¡¡¡¡Echo de menos a Don Sabino!!!!!!!!!!!!

27-2-12

Su Alteza Real el Príncipe de Asturias ha inaugurado hoy el World Mobile Congress de Barcelona señalando el móvil y la tecnología como un claro ejemplo de industria para salir de la crisis. "
No cabe duda de que la industria del móvil, un sector en expansión y crecimiento, supone una apuesta clara por el conocimiento, la tecnología y la creación de un tejido productivo avanzado y con valor añadido, que es una de las claves para contribuir a la salida de la crisis y a la creación de empleo y bienestar"
, ha asegurado Don Felipe en la apertura de un salón que hasta el próximo miércoles reunirá en la capital catalana a más de 60.000 personas y 1.400 empresas en la más importante plataforma de difusión de la industria del móvil.

En este contexto, el príncipe ha destacado que tanto el World Mobile Congress como la designación de Barcelona como capital mundial del móvil permiten lanzar una imagen de bonanza y progreso de España hacia Europa y el mundo "
precisamente en un contexto tan difícil como el que vivimos"
. Don Felipe también ha querido destacar una "
importancia económica, social y cultural que trasciende fronteras, tanto por el impulso que supone para la comunicación entre las personas como para el desarrollo tecnológico e industrial"
.

Acompañado por el presidente de la Generalitat, Artur Mas;
el alcalde de Barcelona, Xavier Trias;
y el ministro de Industria, José Manuel Soria, el príncipe ha subrayado la relevancia de un salón que desde su primera edición en Barcelona, hace ya seis años, ha tenido una "
positiva repercusión económica para Barcelona, Cataluña y España, tanto en el campo del comercio, el turismo de negocios como en los servicios en general"
.

"
En la actualidad, miles de millones de personas disponen de al menos un teléfono móvil o celular, una tecnología con un enorme impacto social que se refleja en los profundos cambios en la forma en que las personas se relacionan, trabajan o se divierten"
, ha añadido Don Felipe.



Maravilloso Felipe!!

CARTAGENA RECIBE CON APLAUSOS Y VIVAS AL PRINCIPE DE ASTURIAS

Don Felipe ha presidido este mediodía en el Muelle de Alfonso XII de Cartagena los actos conmemorativos del 475 aniversario de la Infantería de Marina

El Príncipe de Asturias ha presidido este mediodía en el Muelle de Alfonso XII de Cartagena los actos conmemorativos del 475 aniversario de la Infantería de Marina. Don Felipe, acompañado por el ministro de Defensa, Pedro Morenés, ha sido recibido con aplausos y vivas por parte de las poco más de trescientas personas que han acudido a presenciar este acto, en el que han participado representantes de las principales unidades del cuerpo.
La ciudadana francesa Evelyne Colombo, liberada por infantes de marina en aguas del Índico el pasado mes de septiembre, donde fue secuestrada por piratas somalíes que asesinaron a su esposo, ha presenciado la ceremonia invitada por la Armada y acompañada por representantes militares galos. El capitán que la rescató, Rafael López de Anca, ha sido condecorado con la cruz al mérito naval con distintito rojo (que se concede en operaciones de guerra o las que comportan riesgo para la vida del militar). Cinco soldados de su equipo de operaciones especiales han recibido también un diploma acreditativo por su mención destacada en la Orden General del cuerpo tras participar en un hecho heroico..
La ceremonia ha consistido en la lectura del Real Decreto que reconoce la fecha de fundación de la Infantería de Marina en el año 1537, la transmisión del decálogo del cuerpo al soldado más moderno en la base de Cartagena, Francisco Rojo Vera, un homenaje a los infantes muertos en acto de servicio y un desfile de las secciones representativas de las unidades participantes, entre las que ha destacado una con uniformes de 1802 y las banderas de batallones. El comandante general de la Infantería de Marina, Pablo Bermudo y de Espinosa, también ha dirigido unas palabras a los infantes a los que ha pedido máxima preparación para afrontar los retos de futuro.
El Príncipe de Asturias ha tenido oportunidad de visitar entre la una y media y las dos y media de la tarde las exposiciones que sobre la Infantería de Marina se pueden ver estos días en el Museo Naval y en el Arqua, donde ha estado acompañado por los presidentes de la Comunidad Autónoma y Asamblea Regional, Ramón Luis Valcárcel y Francisco Celdrán, respectivamente;
y la alcaldesa de Cartagena, Pilar Barreiro, entre otras autoridades.

El príncipe le creo que le sienta mejor el traje de la marina que de los otros ejercitos

kanon1977 escribió:El príncipe le creo que le sienta mejor el traje de la marina que de los otros ejercitos

Para mi gusto es el traje mas bonito y es cierto que le sienta genial

FEDER 1-3-12



Me gusta ver a la princesa ayudando a los que lo necesitan

DISCURSO DE LA PRINCESA

Buenos días a todos y gracias por vuestras palabras y por venir a este acto: es importante vuestra presencia aquí. Gracias también al Consejo General del Poder Judicial y a su Presidente por acogernos hoy en su casa.


Hace un par de semanas me reuní con varias personas de FEDER, -que es quien hoy nos convoca y a quien quiero dar las gracias por la labor incansable que hacen-, para preparar el acto de hoy y para hablar de los problemas que tenéis. En aquella mesa me dijisteis muchas cosas… Hablamos de las dificultades del diagnóstico, de lo que supone que la media para encontrar el diagnóstico preciso sea de cinco años. Me dijisteis que, efectivamente, los problemas de estos tiempos de crisis económica os hacían ser los más débiles entre los débiles. Y que sentíais que no se os podían pedir más sacrificios. Eso es lo que me dijisteis y hoy me gustaría ser vuestra voz para trasladar ese mensaje.


Una de las personas de la Federación se llama Tomás y tiene un hijo que fue diagnosticado con una enfermedad poco frecuente. Le dijeron entonces que se moriría con siete años, pero hoy tiene 21 y estudia ingeniería en la universidad. De Tomás y su hijo, y de toda esa familia, aprendí que no es imposible convivir con la enfermedad y no solo padecerla. Que su hijo es, además, un maestro de valores cuando la vida se tuerce y que les había enseñado a sacarle partido a la vida. Y una cosa más: que su ejemplo podría servirnos a todos para aprender a salir adelante en los momentos difíciles.


Otra de las personas que estaban en la reunión me dijo que me hiciera a la idea, todos deberíamos hacernos a la idea, de lo que significa llegar a una consulta con un hijo y, después de muchas pruebas y de mucho tiempo, escuchar que la enfermedad no tiene tratamiento y que no se conoce su evolución. En ese momento el tiempo se detiene. Cualquier madre o padre que escuche esto siente, y luego comprueba, que ese diagnóstico le cambia la vida. A veces, cambio o pérdida de trabajo, desplazamientos constantes, reorganización de la economía familiar para asumir el incremento de gastos… A partir de entonces, casi todos dedicarán su vida, su tiempo, su esfuerzo a ese niño o niña. Con el desgaste y el sufrimiento que eso significa. Pero también con la fuerza que genera el enfrentarse a esa adversidad, y con la esperanza y la ilusión de que, aunque sea muy despacio, se están dando pasos en la buena dirección.


En realidad, vosotros ya sabéis bien lo que supone convivir con una enfermedad poco frecuente. Por eso, me gustaría que en esta ocasión, -la tercera que vengo a acompañaros con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras- lográramos con vuestro testimonio que todos, también quienes no han venido, sean conscientes de que en España hay tres millones de personas, muchos de ellos niños, que tienen enfermedades de baja prevalencia.


Y que eso significa que hay que comprometerse y ayudar. Desde las administraciones y desde el sector privado;
con el fomento de la investigación y con una asistencia de calidad;
con comprensión, para lo que hace falta una mayor visibilidad e información y la ayuda de los medios de comunicación. Y con mucho cariño. Todos comprometidos para conseguir, e insisto en lo que dije hace tres años, que ninguna persona con una enfermedad poco frecuente ni quienes los rodean y apoyan se sienta sola, aislada, desinformada, desamparada y sin oportunidades. Si trabajamos juntos por ellos y trabajamos más, podremos mantener la esperanza.


Gracias
FUENTE:CASA REAL

Madre mía el acto perfecto, enternecedoras las fotos de Letizia con los niños y me ha puesto la piel de gallina lo de "
princesa, tenemos ESPERANZA"
.
Me siento orgullosísimo de Letizia por involucrarse (y espero que cada vez más y más a fondo, si es que es posible) en este tipo de cosas. A la gente que pregunta para qué sirve una monarquía les enseño las fotos de Letizia (y todas las princesas, por favor, dejemos de lado si los modelitos son cutres o si es o no de procedencia tal o cual) con los niños y con las familias que realmente lo pasan mal y las palabras que ellas les dedican.





Y pasando al tema más frívolo... En cuanto a ropa, Letizia ¡¡¡de 10!!! Con esta blusa-americana muy bonita, perfectamente combinada con unos pantalones adecuados y unos zapatos también adecuados y bonitos. Llevando bolso y con unos pendientes bonitos. Además muy bien peinada y maquillada.

HOY EN TODOS LOS ASPECTOS IN-SU-PE-RA-BLE

No entiendo cómo con tres millones de afectados pueden considerarse raras las enfermedades, pues estas cuántas serán, ¿20, 50? De ser lo último da 60.000 por enfermedad, si son 100, 30.000. O vivo en un país muy chico (en el que por cierto también hubo actos al respecto) o hay exceso de enfermedades raras en España.

De Letizia hoy sólo puedo hablar bien ;
) Que alguien de su posición se preocupe por dar voz a los más olvidados le honra, y mucho.

Saludos!

Me gusta como va vestida, me gusta la blusa, pero mas me gusta que se deje ver en este tipo de actividades, cerca de gente necesitada, esto dice mucho de ella,. Sé que va a hospitales a visitar enfermos y pide que no la fotografíen, esto está bien, pero por otro lado es bueno también dejarse ver en esos momentos para servir por un lado de ejemplo y por el otro para que la gente tenga otra imagen de ella y que la conozcan, que sepan que es cercana a los demás, que se preocupa por los demás. :-)

A mí también me gusta saber que se les presta atención a estas personas víctimas de las denominadas "
enfermedades raras"
. Me parece estupendo que SAR se haya involucrado en este asunto. He visto las imágenes en televisió y los pequeños han estado de lo más emotivo :-)

luly524 escribió:Me gusta como va vestida, me gusta la blusa, pero mas me gusta que se deje ver en este tipo de actividades, cerca de gente necesitada, esto dice mucho de ella,. Sé que va a hospitales a visitar enfermos y pide que no la fotografíen, esto está bien, pero por otro lado es bueno también dejarse ver en esos momentos para servir por un lado de ejemplo y por el otro para que la gente tenga otra imagen de ella y que la conozcan, que sepan que es cercana a los demás, que se preocupa por los demás. :-)

Tienes razón. Yo he leí hace tiempo la carta de un padre de un niño (o niña, no lo recuerdo) enfermo de cáncer en la que decía ¿para qué sirve una monarquía? y contaba cómo la princesa había ido a visitar la planta de los niños enfermos de un hospital de "
incógnito"
, sin cámaras ni nada. Contaba como habló con los niños y les hizo sonreír y como apoyó a los padres. Esto, este gesto, venga de quien venga, aunque sea de la panadera (que no es su trabajo, el de Letizia&
company sí) es impagable

Lucas cumple hoy cuatro años, su frágil cuerpo mide 60 centímetros, no puede andar y habla con dificultad, pero el jueves su breve mensaje caló hondo. Sólo le hicieron falta tres palabras para conseguir arrancar sonrisas y conmover corazones de toda España. «Princesa, tenemos esperanza». El 'niño de cristal' de Torrelavega, junto a su hermano mellizo, Antón, se convirtió en el gran protagonista del acto oficial de celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que fue presidido por la Princesa de Asturias. Doña Letizia, visiblemente emocionada al conocer la historia de este pequeño alegre y vital, se acercó a él al finalizar la intervención para dedicarle unas cariñosas palabras y arropar a la familia.
«En ese momento tuvo lugar la anécdota del día», relata José Luis Argoitia, el padre. «La Princesa fue la única que no consiguió llevarse un beso de Lucas». El niño, que nada más llegar a Madrid ya había preguntado a sus padres dónde estaba el castillo de la Princesa, se llevó una pequeña decepción cuando vio que no llevaba corona. «Así que entendió que si no la tenía puesta es porque en realidad no era una princesa», explica su padre. Lo que sí la entregó fue una carta que habían preparado en el colegio, en el que se explicaba cómo es su día a día con sus compañeros de clase. Con ellos compartió ayer por la mañana, nada más llegar al aula, la experiencia de conocer a una princesa, aunque lo primero que les aclaró fue, precisamente, que «no tenía corona».
La actitud vivaracha de Lucas, en brazos de su madre en el atril, desde el que intervino en representación de los más de tres millones de afectados por patologías poco comunes y complejas que hay en España, no dejó indiferente a los asistentes al acto. Se mostró inquieto y nervioso, como acostumbra, «porque Lucas es así, siempre es el primer en participar en todo. Es una máquina de hacer cosas. No para hasta que no le dices basta». Así le describe su padre, quien reconoce que, «porque no lee, que si hubiera podido, se habría encargado él mismo de transmitir el comunicado que habíamos preparado para dar a conocer las reivindicaciones de los afectados por enfermedades raras».
«Luchó por vivir»
Blanca María Gutiérrez, la madre de Lucas y presidenta de la Asociación Huesos de Cristal de España, fue la encargada de hacerlo. Contó cómo su hijo, que «no iba a nacer, luchó por vivir», y cómo, a pesar de que sólo le daban una esperanza de vida de dos años, hoy sopla las velas de su cuarto cumpleaños.
«Aquí estamos, como uno de los casos de superación diaria», subrayó Blanca. El broche a su emotiva exposición lo pusieron Lucas y Antón. Los dos niños levantaron el aplauso encendido de los asistentes, cuando se dirigieron a doña Letizia portando sendas cartulinas amarillas, con la leyenda: «Princesa» y «Tenemos esperanza», a la vez que coreaban al unísono el mensaje.
Lucas ya había conmovido a los cántabros hace más de un año, cuando, a través de las páginas de El Diario Montañés, se dio a conocer su historia, la de un luchador que se agarró a la vida con fuerza cuando incluso los médicos ya habían tirado la toalla. Nació con apenas un kilo y medio de peso, 39 centímetros y pocas posibilidades de salir adelante, «condenado a morir», como les llegaron a comunicar en el hospital a sus padres. Precisamente, la repercusión que tuvo aquel reportaje motivó que fuera elegido para representar este jueves al colectivo de españoles afectados por patologías raras, «para destacar la parte más humana de las reivindicaciones», explica José Luis.
Que no son otras que acabar con la epidemia de indiferencia que sufre este colectivo, conseguir reconocimiento por parte de los especialistas y reclamar que se potencie la investigación a nivel genético, donde está el origen de muchas de estas enfermedades. Con su presencia, la familia de Lucas quiso mostrar también «el lado más natural de un niño», que no tiene cura, pero es feliz, juega, va al colegio y hace una vida lo más normal posible.
«Arropados»
Participar como portavoces de los enfermos raros ha sido una experiencia gratificante para toda la familia: «Nos hemos sentido muy arropados, ha sido muy bonito. Todo el mundo se interesó por el caso de Lucas. Y nos dieron las gracias, porque muchos de los asistentes se vieron reflejados en nosotros», comenta José Luis. Ayer, en televisión, prensa escrita y digital se habló, y mucho, de Lucas y de la osteogénesis imperfecta. El 'niño de cristal' de Torrelavega, todo un ejemplo de superación, consiguió alzar la voz de un colectivo que lucha día a día contra la indiferencia. Felicidades, Lucas.

Eldiariomontanes.es

Para luly254: la blusa es de la nueva colección de Mango y cuesta 29,99 €.

Muchas gracias DUX por la info, de verdad está bonita la blusa y al alcance de todos. :-)

Aburrido !!!!!!!!!!!!!!! como todo lo que viste


Sosa a mas no poder